Solução Diprosone
Diprosone® solução é especialmente apropriada para uso em áreas pilosas.
Especificações do produto
Informações do Produto
Diprosone® solução é especialmente apropriada para uso em áreas pilosas.
Especificações
Sugestão de Uso | Aplicar algumas gotas em quantidade suficiente para cobrir toda a área afetada, espalhando cuidadosamente.
Geralmente são feitas duas aplicações: de manhã e à noite (de 12 em 12 horas). O tratamento deverá ser suspenso tão logo a afecção dermatológica seja controlada. A duração do tratamento pode variar de poucos dias a um período mais extenso, de acordo com a resposta clínica, não devendo exceder quatro semanas de tratamento sem que seja feita uma reavaliação do paciente. Não ultrapassar a quantidade máxima diária de aplicação que é de 2 vezes por dia. |
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Precauções | Evitar que o produto entre em contato com os olhos. O uso de Diprosone no rosto deve se restringir a cinco dias. Na presença de infecção, um agente antibacteriano ou antifúngico deverá ser administrado. Caso não ocorra resposta favorável imediata, o corticosteroide deve ser descontinuado até que o controle adequado da infecção seja obtido. Uso em crianças – o uso de Diprosone em crianças deve se restringir a cinco dias, e o uso prolongado deve ser evitado em todas as faixas etárias, bem como o uso de curativos oclusivos. Uso em idosos – o medicamento pode acentuar a atrofia da pele ou púrpura. Além disso, a depuração de fármacos pela pele é mais lenta em idosos, o que potencializa seus efeitos. Uso durante a gravidez e amamentação - a segurança do uso de corticosteroides dermatológicos durante a gravidez não foi estabelecida. Assim, Diprosone não deve ser usado em grandes quantidades ou por período prolongado em gestantes. Categoria de risco no primeiro trimestre da gravidez – D e categoria de risco no segundo e terceiro trimestres da gravidez – C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação do risco/benefício. Quando utilizado, pode ser necessária monitorização clínica e /ou laboratorial do lactente. |
Composição | Dipropionato de Betametasona 0,64mg/g |